«ВАШ ПЕРСОНАЛЬНЫЙ КОНСУЛЬТАНТ»

Консультант SiteHeart

Британские генетики раскрыли тайну «вечного детства»

06.02.2020

Специалисты уверенны, что их открытие поможет бороться с синдромом, который мешает людям взрослеть.

Открытие принадлежит сотрудникам университетского медколледжа Лондона. Ученые взялись разгадать природу генетических недугов, которые не дают повзрослеть детям. Оказалось, что за нарушение естественного процесса отвечает определенный ген. Болезнь, которая поражает людей, зовется синдромом Каллмана. С ней сталкивается один мужчина из 30 тысяч и одна женщина из 125 тысяч. Пациенты, которым поставлен синдром Каллмана, не взрослеют и остаются вечными детьми. Главную роль в таком нарушении играют половые гормоны. Есть еще одна беда, с которой сталкиваются больные – они лишены обоняния.

Научная работа проводилась на лабораторных грызунах. Ученые провели опыты на эмбрионах мышей, наблюдая, как участки ДНК, которые отвечают за взросление, влияют на клетки, ответственные за выпуск гормона гонадолиберина. Генетики смогли вычленить два гена (PLXNA1 и PLXNA3), которые отвечают за это. Изменив эти гены у эмбрионов, ученые дали мышатам родиться и наблюдали за ними. Оказалось, что детеныши не могли повзрослеть и не имели обоняния. Если же гормон вводился им искусственно, то симптомы исчезали.

Ученые уверенны, что если диагностировать синдром Каллмана на ранних стадиях, то его можно попытаться лечить. Всемирное сообщество генетиков считает открытие британцев прорывом, который поможет тысячам людям, которые страдают «вечным детством».

Источник: https://www.7mednews.ru

← к списку новостей